萨利表示，是时候结束诊断性恶性肿瘤了，这类患者一般要咨询5位以上医生，在确诊前平均要等上4年。
卫生计生行政部门、公安机关应当建立涉医违法犯罪案件处置督办通报机制这种做法对研究人员来说可能是件好事，这也是大学为他们的成就做宣传的一种方式。
对于网上奖多奖少，甚至于对比科研者和娱乐明星收入的评论，李平教授也表示，可以理解类似的言论，但是他认为任何职业间都没有可比性，应该尊重每一个通过自己诚实劳动获得的成果，而他们所看中的也是最为高兴的是能得到连续五年的持续经费资助，这样可以让陈学伟的科研团队能更加专注于科研。近日，四川农业大学一研究团队在国际顶级学术期刊Cell杂志（IF=30.41）发表的一篇文章，获得了奖金1350万元的消息引起了广泛的社会舆论关注。其次，此次事件也引发了一个关键问题：中国研究资金的资助问题。川农大水稻研究所所长李平教授也指出，在团队奖励中，因整个团队共20多人，每个人贡献不一样，分到的奖金会不同，所以人均只有2万多元，且比起7年的研究时间来说，奖金并不算多。一篇论文重奖1350万？Nature 都来评论了 2017-07-13 06:00 · angus 近日，四川农业大学一研究团队在国际顶级学术期刊Cell杂志（IF=30.41）发表的一篇文章，获得了奖金1350万元的消息引起了广泛的社会舆论关注。
重奖论文好不好？Nature之点评意见 显然，因在顶级期刊杂志发表论文而获得奖金的做法，在中国的科研机构中已经是根深蒂固的了，甚至于很多高校均将该做法当做一个官方政策，并写在规章制度上，比如浙江农林大学会为发表在Cell、Science或Nature杂志上的论文支付50万元。而对此事件，Nature也有着自己的解读与看法。APG-115由亚盛医药自主设计开发，具有全球知识产权。
亚盛医药首席科学官王少萌教授表示。然而由于MDM2-p53蛋白相互作用的特殊性给小分子抑制剂的开发带来相当大的困难，导致全球该领域的在研药物屈指可数。因此，APG-115不仅仅是填补国内的空白，更重要的是可以在临床联合治疗方面有望实现突破。由于MDM2-p53抑制剂为细胞周期依赖型，只有当细胞经历至少两个周期后其对细胞凋亡的诱导作用才渐显著，而Bcl-2抑制剂可去除这种依赖性，使得细胞死亡程序的动力加快。
通过分析这些病人的肿瘤基因发现，一个重要变化是MDM2的基因扩增（拷贝数增加）。公司拥有一百多项国际发明专利，已成功开发近10项原创新药，其中6项已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。
p53基因是最广泛研究的肿瘤抑制基因，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用，而MDM2是p53的一个最重要的抑制因子，当两者结合的时候，会使p53蛋白降解, 活性降低，抑癌作用减弱。此外，MDM2-p53抑制剂与Bcl-2选择性抑制剂的联用可增强对肿瘤的抑制作用。关于APG-115APG-115为全新化学结构、口服有效的新一代MDM2-p53小分子抑制剂，与全球其它在研的MDM2-p53抑制剂相比，APG-115具有显著的治疗活性与给药优势，具备同类最优潜力。公司研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2/Bcl-XL、IAP和MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序。
而与国际在研同类药物相比，APG-115具有更好的成药性前景，具备同类最优潜力。亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床 ，将填补国内空白 2017-07-18 09:56 · 顾露露 中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。据王少萌教授介绍，目前靶向作用于MDM2靶点的药物均处于研发阶段，进度较快的有罗氏公司的idasanutlin（RG-7388）、安进公司的AMG-232及诺华的HDM201等。以MDM2-p53为靶点设计开发全新机制的抗肿瘤药物，是当下全球肿瘤药物研发领域热点与重点之一
亚盛医药首席科学官王少萌教授表示。以MDM2-p53为靶点设计开发全新机制的抗肿瘤药物，是当下全球肿瘤药物研发领域热点与重点之一。
且APG-115可克服前期临床化合物MI-773存在慢异构化反应及中性环境溶解性差的药学缺陷，同时活性为MI-773的10倍以上。已有研究2表明，联合使用MDM2-p53抑制剂及Bcl-2抑制剂相比单用两者任一药物，可在急性髓细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia ，AML）体外及体内模型中产生强效协同抗肿瘤效果。
公司拥有一百多项国际发明专利，已成功开发近10项原创新药，其中6项已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。APG-115于2017年7月获得CFDA批准进入临床，是中国国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂新药。而与国际在研同类药物相比，APG-115具有更好的成药性前景，具备同类最优潜力。与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。临床前研究数据表明，APG-115对肉瘤、原发肝癌、原发胃癌等肿瘤可形成高效抑制。
图1. MDM2对p53蛋白的调节1从作用机制来看，APG-115是第二代MDM2-p53抑制剂，能有效激活p53调控的细胞凋亡。参考文献：1. 图改编自：Ute M. Moll andOleksi Petrenko, Molecular CancerResearch, Vol. 1: 1001-1008, December 20032. Lehmann et al. Journalof Hematology Oncology (2016) 9:50。
临床前研究数据表明，APG-115对肉瘤、原发肝癌、原发胃癌等肿瘤可形成高效抑制，动物试验给药可让肿瘤组织完全消失。关于APG-115APG-115为全新化学结构、口服有效的新一代MDM2-p53小分子抑制剂，与全球其它在研的MDM2-p53抑制剂相比，APG-115具有显著的治疗活性与给药优势，具备同类最优潜力。
全球针对该靶点尚未有上市药物，而国内在该领域的在研药物除APG-115外尚未见有其它报道。因此，APG-115不仅仅是填补国内的空白，更重要的是可以在临床联合治疗方面有望实现突破。
关于亚盛医药亚盛医药是一家立足中国、面向全球的原创新药研发企业，在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病治疗领域已成功布局，尤其在细胞凋亡和自噬双通道调控抗肿瘤药物领域的研发领先全球，所有在研项目均为新化合物结构的原创1类新药，填补国内空白，并旨在进军国际高端医药市场。值得关注的是，亚盛医药历经数年的不断探索研究，在蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计和开发领域形成了独有的领先核心技术，目前已在细胞凋亡领域建立起包括MDM2-p53、Bcl-2及IAP等靶点在内的丰富的临床阶段产品管线，完善的布局使得亚盛医药在未来临床联用的治疗方案设计中具有更灵活多样的选择。p53基因是最广泛研究的肿瘤抑制基因，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用，而MDM2是p53的一个最重要的抑制因子，当两者结合的时候，会使p53蛋白降解, 活性降低，抑癌作用减弱。目前，罗氏公司正在开展其MDM2-p53抑制剂（idasanutlin/RG-7388）与Bcl-2抑制剂（venetoclax/ABT-199）联合用于复发或难治性AML的临床I期研究。
APG-115 为口服有效、高度选择性靶向MDM2-p53蛋白相互作用的小分子抑制剂。比如美国今年初报道了部分病人接受PD-1抑制剂治疗期间出现超级进展性（hyperprogressive）疾病，在这种疾病中，肿瘤异常快速生长。
据王少萌教授介绍，目前靶向作用于MDM2靶点的药物均处于研发阶段，进度较快的有罗氏公司的idasanutlin（RG-7388）、安进公司的AMG-232及诺华的HDM201等。通过分析这些病人的肿瘤基因发现，一个重要变化是MDM2的基因扩增（拷贝数增加）。
这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。公司研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2/Bcl-XL、IAP和MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序。
亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士表示，我们非常期待APG-115临床试验在中国的启动，公司将加快APG-115在中美两国的同步临床开发进度，争取早日将项目投入市场，为腺样囊性肿瘤（Adenoid CysticCarcinoma,ACC）、肉瘤、AML等无药可治的临床恶性肿瘤患者提供更为安全、高效的新型治疗药物。然而由于MDM2-p53蛋白相互作用的特殊性给小分子抑制剂的开发带来相当大的困难，导致全球该领域的在研药物屈指可数。APG-115由亚盛医药自主设计开发，具有全球知识产权。第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂。
亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床 ，将填补国内空白 2017-07-18 09:56 · 顾露露 中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。由于MDM2-p53抑制剂为细胞周期依赖型，只有当细胞经历至少两个周期后其对细胞凋亡的诱导作用才渐显著，而Bcl-2抑制剂可去除这种依赖性，使得细胞死亡程序的动力加快。
他特别指出，p53蛋白在人体肿瘤当中所具有的重要作用，也为APG-115的临床联合治疗提供了更多的探索空间。APG-115于2016年6月获得美国FDA批准进入临床，目前在美国处于临床I期试验。
与以上药物相比，APG-115具有显著的活性和给药优势。APG-115 是作用于新靶点MDM2-p53的全新机制、全新结构的小分子抑制剂，其研发成功，将会填补国内在MDM2-p53靶点领域内的药物空白。
